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北京脑中心6位博士后喜获2021年度北京市博士后科研活动经费

2021-05-08浏览量:12

近日,北京市人力资源与社会保障局公布了2021年度获得北京市博士后工作经费资助的博士后研究人员名单。北京脑科学与类脑研究中心(以下简称北京脑中心)共6名博士后人员获得博士后科研活动A类(创新研发类)经费资助。据统计,北京脑中心在此次获得北京市博士后科研经费的工作站中,获资助人总数位列第三。以下为获得博士后科研活动经费资助人员情况:


李忆梦


2018年6月毕业于中国科学院武汉病毒研究所微生物学专业,2020年6月加入载体工程中心从事博士后研究。


此次获批项目为《一种基于HSV-1扩增子的宿主基因高通量筛选新方法》。该项目以I型单纯疱疹病毒(HSV-1)扩增子为载体,混合递送打靶宿主基因的sgRNA,利用CRISPR技术高通量筛选参与HSV-1增殖的宿主因子。拟通过建立新型病毒载体平台对病毒与宿主的相互作用进行检测,深入探究HSV-1感染过程中的关键因子。该研究有助于了解病毒感染机制,为抗病毒药物设计提供靶点。



季梅


2020年6月毕业于中国科学院过程工程研究所生物化工专业,当年7月加入戈鹉平实验室从事博士后研究。


此次获批项目为《超长链脂肪酸代谢在少突胶质细胞发育中的作用研究》。少突胶质细胞形成髓鞘,对大脑的发育和功能具有重要作用。少突胶质细胞的脂质占比约为70%,其发育严重依赖于脂质代谢。此项目旨在利用条件性敲除小鼠,在少突胶质细胞中敲除超长链脂肪酸代谢相关酶,探究超长链脂肪酸代谢在少突胶质细胞发育中的作用。本项目的实施将有利于发现少突胶质细胞脂质代谢的新规律,为完善大脑代谢调控网络贡献力量,也为髓鞘疾病的研究提供新思路。



曲素素


2019年6月毕业于中国科学院心理研究所健康心理学专业(生物信息学方向),2020年9月加入基因组学中心&计算中心从事博士后研究。


此次获批项目为《基于视频追踪果蝇多动样行为的软件开发及应用》。本项目依托北京脑中心多学科交叉融合的平台,拟开发基于视频追踪果蝇活动的开源软件、配套易搭建的高性价比拍摄环境,并将开发的软件投入实际应用,关注精神疾病遗传学研究的药效预测热点问题。结合操作便利的果蝇动物模型、行为实验、脑组织和基因等相结合的配套研究模式,期望精准量化果蝇的运动行为、加速探索多动样行为更多潜在药物靶点基因,为将来进一步在高级模式动物以及人群中的验证提供研究基础。



刘泽玥


2019年6月毕业于北京协和医学院生物化学与分子生物学专业,2020年9月加入罗敏敏实验室从事博士后研究。


此次获批项目为《探索Edinger Westphal的CART阳性神经元的抗抑郁神经环路和机制》。该项目基于CART-Cre转基因小鼠,利用光纤记录、光遗传学、化学遗传学和RNAi等技术手段探讨EW CART阳性神经元抗抑郁的神经环路,初步阐释EW CART阳性神经元的抗抑郁机制。本项目预期阐明EW CART阳性神经元抗抑郁的神经环路,为CART的抗抑郁作用提供理论基础,并为抑郁症的治疗提供新的药物靶点。



郭晨佳


2019年6月毕业于首都医科大学病理学专业,2020年12月加入陈坚实验室从事博士后研究。


此次获批项目为《H3K27M 在 DIPG 中的作用及机制研究》,弥漫型内生性脑桥胶质瘤 (Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas, DIPG) 是一种高度侵袭性儿童脑干肿瘤,手术切除难度大,常规放、化疗手段对其治疗效果差。DIPG 细胞起源的鉴定将对于抑制或逆转疾病初始阶段的预防治疗具有重要的指导意义,同时也可能对预防肿瘤复发有着重要意义。所以明确 DIPG起源细胞的特征可能是阐明分子途径和驱动基因突变的关键,本项目利用基因鼠模型使用不同细胞类型特异性的启动子在体揭示DIPG不同细胞亚群的致瘤易感性。进行 Whole-genome bisulfite-sequencing, RNA-seq, ChIP-seq 分析,采用CRISPR-Cas9 介导的基因敲除方法在分子和遗传学水平评估目标基因在DIPG 发生发展中的功能。从而获得新的有效的 DIPG 治疗方法来预防或靶向早期疾病。



马俨宸


2020年12月毕业于厦门大学细胞生物学专业,2021年3月加入Carlos Ibanez实验室从事博士后研究。


此次获批项目为《p75NTR 棕榈酰化修饰在阿兹海默症中的机制研究》。阿兹海默症即老年痴呆因其患者众多且难以治愈逐渐成为一大社会医疗负担,神经生长因子受体p75NTR因其能够影响APP的内化而受到关注。本项目旨在通过对p75NTR棕榈酰化修饰的研究和对小鼠模型的分析,探讨该分子在阿兹海默症发展过程中起到的作用,并评估其作为治疗靶点的可行性,以期加深对阿兹海默症发病机制的认知和加快推进疾病的治疗。